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Martes, 24 Septiembre 2019


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Eduardo Velasco

Los enfermos de ELA reclaman una atención domiciliaria adecuada Destacado

Escrito por  Jun 19, 2019

Cada día unas tres personas en España son diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tres letras que esconden una enfermedad que no tiene cura y cuyo pronóstico es mortal. Así lo explicam desde la Asociación Española de afectados por esta dolencia, cuyo día mundial se celebra el próximo 21 de junio.

Se considera una enfermedad poco conocida pero lo cierto es que, en la actualidad, se calcula que aproximadamente 4.000 personas en nuestro país, 187 de ellas en Euskadi, están luchando día a día contra la ELA. Una dura batalla pues en los dos a cinco años de esperanza de vida que suelen tener estos pacientes, sus músculos se van paralizando progresivamente como consecuencia de la degeneración de las motoneuronas, mientras su mente se mantiene activa e intacta. Ante esta situación, los afectados y familiares denuncian que la sanidad pública los tiene olvidados y solicitan atención domiciliaria adecuada, con sesiones de Fisioterapia, Logopedia o Psicología.

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